구식

소아에서 조기 노인성 질환으로도 알려진 프로 게 리아 (Hutchinson-Gilford Syndrome)는 유전 질환이며 허친슨은 1886 년에 처음보고되었다. 조기 노화 환자의 신체 노화 과정은 평상시보다 5-10 배 빠르며, 노인처럼 보이며 장기도 빠르게 분해되어 생리 기능이 저하됩니다. 증상에는 얇음, 탈모 및 늦은 치아가 포함됩니다. 이 희귀 질환이있는 어린이는 16 세에 불과하더라도 60 ~ 70 세의 노인처럼 보입니다. 아픈 아이들은 일반적으로 7 세에서 20 세 사이에 살고 있으며, 대부분은 심혈관 질환과 같은 노화 질환으로 사망 할 것입니다. 이 질환은 선천성 유전병이지만, 상 염색체 열성 열병인지 우성 유전인지 확실하지 않습니다. 이 질환은 발달 지연 및 유아의 진행성 노인성 퇴행성 변화를 특징으로하는 증후군이다.