재발 성 다발성 연쇄 염

재발 성 다발성 연쇄 염은 전체 시스템 및 여러 시스템에 영향을 미치는 드문 질환으로, 연골 및 귀, 코, 눈, 관절, 호흡기 및 심장을 포함한 기타 전신 결합 조직을 포함하는 재발 성, 진행성 및 파괴성 염증성 파괴성 병변이 있습니다. 혈관계 등 임상 증상은 눈, 귀 전정 및 기타 장기 관련 증상을 동반 한 귀, 코 및 호흡기 골수염입니다. 다발성 관절염 및 혈관 침범도 더 일반적입니다. 1923 년에 Jaksch-Wartenhorst는이 질병의 임상 증상을 처음으로 설명하고이를 폴리 콘 드롭 타 시아로 명명했으며, 1960 년에 피어슨은 12 명의 환자를 분석하여 재발 성 다발성 다발성 염 (RP)으로 명명했습니다. 병인과 병인은 아직 확실하지 않지만, 질병에자가 면역 메커니즘이 관련되어 있다는 증거가 점점 더 많이 나타납니다.

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