뉴런 종양 및 혼합 뉴런 및 신경교 종양

1993 년에 WHO는 신경 종양 세포를 포함하는 신경 상피 유래 종양을 하나의 범주로 분류했습니다. 이러한 유형의 종양에서, 다음을 포함한다 : 1. 작은 뉴런 세포 종양은 중심 신경 모세포종 및 후각 신경 모세포종을 포함한다. 2. 큰 뉴런 세포 종양은 신경절 세포 종양 및 레르 미트-듀 클로스 질환을 포함한다. 3. 신경 교종 및 신경성 신경 교종과 같은 신경 및 신경 교종 혼합 종양. 4. 송과선 종양은 별도의 범주로 분류되었지만 신경 세포 종양에도 속합니다. 신경 교종은 중추 신경계의 드문 종양이며 1930 년에 Courville에 의해 처음 발견되고 명명되었습니다. 이 종양은 배아의 미분화 된 세포에서 유래하며, 결국 성숙 뉴런 세포 및 아교 세포로 분화된다. 종양의 성장이 느리기 때문에 한때 함마 종으로 분류되었습니다. 현재 대부분의 저자는 이것이 신경 교종 세포 및 신경 종양 세포와 양성 혼합 종양이라고 생각합니다. 소뇌 이형성 신경절 모세포종 (LDD)은 육아종 세포 및 Purkinje 세포 대신 소뇌 신경절 세포의 과도한 증식에 의해 형성된 함 관종 유사 병변이며, 2003 년까지 140 건이 문헌에보고되었다. 이 질병은 1920 년 Lhermittle and Duclos에 의해보고되었습니다. 종종 LDD로 알려져 있으며, 소뇌 종, Purkinje 종양 또는 소뇌의 양성 비대로도 알려져 있습니다. 이 질병은 나이가 거의 젊고 중년이며, 평균 연령은 29 세에서 34 세이며, 진행 기간이 길고 진행 속도가 느리며, 주요 증상은 두개 내압, 후 두뇌 마비 및 소뇌 손상 징후입니다.