격자 각막 영양 장애

격자 각막 영양 장애는 두 눈의 대칭 각막 기질에서 망상 혼탁 및 심한 시각 장애를 갖는 유전성 각막 병변이다. Biber (1890)에 의해 처음 설명 됨. 나중에, Haab (1899)와 Dimmer (1899)는 일부 유전 사례를 연속적으로보고했습니다. 퓨 흐스 (1902)는 가족 유전 적 소인을 추가로 확인했다. 버클러 (1938)는 전형적인 혈통을보고했습니다. 1967 년에 Kintworth는이 질병이 각막 발병으로 제한되는 아밀로이드증의 유전 적 변이임을 확인했습니다. 현재 5 가지 임상 유형 Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, ⅢA 및 Ⅳ가 발견되었으며, 그 중에서 Ⅰ 형 임상이 더 일반적이며 많은 사례가 중국에서보고되었다. Hu Ningning은 중국에서 5 건의 혈통이 31 건으로보고되었습니다. 환자의 46 명의 자손 중 25 명은이 질병에 걸리고 발병률은 52.9 %였다.