괴롭힘 표피 용해

"Epidermolysis bullosa (EB)"는 19 세기 후반 Koebner에 의해 처음으로 피부와 점막의 기계적 손상 그룹을 설명하는 데 사용되는 흉터없는 물집이 생기는 피부 질환을 설명하기 위해 제안되었습니다. Bullae의 감수성 및 형성을 특징으로하는 폴리 유전자 유전성 피부 질환은 피부의 기저막 영역을 침범하는 전형적인 질환 그룹이며, 내부 장기도 영향을받을 수있다. 임상 조건은 큰 변동성을 보여줍니다. 동시에, 유전자 이종 접합성 또한 명백하며, 상 염색체 우성 및 열성 유전으로 비정상적인 상처 복구는 만성 손상 및 딱지를 ​​유발할 수 있으며, 전이성 암도 흔합니다. 현재,이 질환의 연구에서 상당한 진전이 이루어졌으며, 그 연구 방법은 주로 피부 복제의 무결성을 유지하는 일부 주요 단백질 기반 네트워크를 인코딩하기 위해 분자 클로닝을 통해 이루어진다. 이 질병은 또한 한약의 "천포창"범주에 속합니다.