선천성 비 용혈성 황달

선천성 비 용혈성 황달 (Gilbert Syndrome)은 포괄적 인 질병 그룹으로, 1092 년 프랑스 의사 Gilbert가 비 용혈성, 비결 합성 빌리루빈 혈증으로 처음보고했습니다. 선천성 환자의 25 ~ 50 %가 상 염색체 우성 유전 질환 인이 질환을 앓고 있습니다. 엄격히 정의하면 비 용혈성, 비 결합 고 빌리루빈 혈증, 정상 혈청 담즙산 및 정상적인 간 기능이 특징입니다.