유전성 공동 발작증은 드문 상 염색체 우성 유전성 질환 인 포르피린증의 한 유형입니다. 대변 포르피린 겐 산화 효소의 결핍으로 인해, 주요 특징은 대변에서 다량의 대변 포르피린 Ⅲ이 배설된다는 것입니다.