어린이의 안드로 게닌 민감성 증후군 (AIS)은 임상 적으로 흔한 단일 유전자 발달 장애입니다. 다양한 임상 증상은 완전한 여성 표현형에서 남성 이하 또는 남성 불임 남성 표현형에 이르는 안드로겐의 정상 효과가 완전히 또는 부분적으로 상실되어 발생합니다. 이 질환은 핵형 46, XY 인 사람들에게서 발생합니다. AIS의 X- 링크 열성 상속은 동일한 제품군에서 발생합니다.