소마토스타틴

체세포 종은 섬 D 세포에서 유래 한 종양입니다. 종양이 다량의 소마토스타틴 (SS)을 방출하기 때문에 지방성 설사, 당뇨병, hypoacidity 및 cholelithiasis의 조합을 유발합니다. 소마토스타틴은 14 개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로, 1968 년 쥐 시상 하부에서 처음 분리되었으며 성장 호르몬의 방출을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. -억제 인자 (SRIF). 소마토스타틴은 시상 하부, 췌장 D 세포, 위, 십이지장 및 소장에 존재하며 다양한 펩티드의 방출을 광범위하게 억제 할 수있는 것으로 밝혀졌다. 따라서이 호르몬은 내분비 및 외분비 분비를 억제 할뿐만 아니라 장 연동 및 담낭 수축을 억제 할 수 있으므로 억제 호르몬으로도 알려져 있습니다. 1977 년에 Ganda와 Larsson은 소마 토스 타티 노마를 독자적인 보고서에서 처음으로 설명했습니다. Krejs는 1979 년에이 질병의 임상 적 특성을 종합적으로 설명했습니다. Somatostatinoma는 가장 드문 기능성 내분비 종양 중 하나입니다. 이 질병의 발병은 나이가 26-84 세이며 평균 연령은 51 세입니다. 남녀 환자는 거의 같습니다.