선천적 십이지장 폐쇄증

선천적 십이지장 폐쇄증은 장 공동화의 부족으로 인한 배아 기간이며 장 발달 장애입니다. 아픈 아이는 염색체 21 삼 염색체 (선천적 어리 석음, 다운 증후군)와 같은 다른 발달 이상을 동반 할 수 있습니다. Calder는 1733 년에이 질병에 대해 처음 설명했지만 1916 년이 되어서야이 질병을 가진 영아에게 처음으로 수술을 시행했습니다. 1931 년까지 9 개의 생존 기록 만있었습니다. 1941 년에 Ladd 및 Gross 전문가가 채택한 수술 방법이 확인되었으며 오늘날에도 여전히 사용되고 있습니다.