소아 가족 비 용혈성 황달 증후군

가족 비 용혈성 황달 증후군 (Gilbert syndrome)은 주요 임상 증상으로 황달이있는 포괄적 인 증상 그룹이며 종종 유전 적 유전 질환입니다. 환자의 부모 중 25 %와 형제 자매의 50 %가 혈청 빌리루빈 증가를 나타 내기 때문에 일부 학자들은 불완전한 침투력을 가진 우성 유전자에 의해 증상이 전염 될 수 있다고 믿고 있습니다. 이 증상은 길버트 증후군, 길버트 질환, 고 빌리루빈 혈증 I 형, 선천성 비용 혈성 황달-비 조합형, 길버트-레르 보울 렛 증후군, 멀랑 크랏 증후군, 헌법 간 기능 장애 증후군, 청소년으로도 알려져 있습니다. 간헐적 인 황달, 생리적 고 빌리루빈 혈증 등