Glycylproline dipeptide aminopeptidase

Hopsu-Havu en Glenner ontdekten en isoleerden voor het eerst Glycyl-proline-dipeptidylaminopeptidase (GPDA) uit het commerciële enzymproduct Acylase I in 1966 en bevestigden de lever- en muizennier van ratten. GPDA is aanwezig in weefsels zoals varkensnier, menselijk en verschillende dierenserum, menselijke speekselklieren en speeksel, runder- en menselijke tandpulp en tandvlees. De inhoud van GPDA in menselijke submandibulaire klieren is vrij overvloedig. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Serum GPDA-activiteit bij patiënten met maagkanker was significant lager dan die in de controlegroep. Serum GPDA-activiteit was significant verminderd bij patiënten met acute lymfatische leukemie, lymfosarcoom en lymfoblastoom. Serum GPDA-activiteit bij patiënten met reumatoïde artritis is iets lager, maar in ernstige gevallen is de daling aanzienlijk. Serum GPDA-activiteit was significant verminderd bij patiënten met systemische lupus erythematosus. Normale waarde: Glycylproline dipeptide aminopeptidase: 44-116 U / L Boven normaal: Lever- en galaandoeningen: de gemiddelde activiteit van serum GPAD bij patiënten met primaire leverkanker is meer dan 2 keer de referentiewaarde van de controle. De gemiddelde waarde van serum GPDA-activiteit bij patiënten met secundaire leverkanker is meer dan 3 keer de referentiewaarde van de controle. Bij acute hepatitis, met of zonder geelzucht, alleen serum GPDA Het is licht verhoogd en keert terug naar de normale tijd. Het abnormale aantal chronische hepatitis of cirrose is lager dan dat van patiënten met acute hepatitis. De enzymatische activiteit van alcoholische hepatitis wordt verzameld en de abnormale snelheid is hoger dan die van cirrose. Bij patiënten met geneesmiddelgeïnduceerde leverschade of primaire levercirrose veroorzaakt door intrahepatische cholestase, is serum GPDA aanzienlijk verhoogd, en het positieve percentage is ook aanzienlijk hoger dan andere leverziekten, die een zekere specificiteit en diagnostische waarde hebben. negatief: positief: Tips: Je kunt 's ochtends niet ontbijten als je een bloedtest doet. Normale waarde Serum: 44 ~ 116U / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat 1. Lever- en galaandoeningen: de gemiddelde activiteit van serum GPAD bij patiënten met primaire leverkanker is meer dan 2 keer de referentiewaarde van de controle. De gemiddelde waarde van serum GPDA-activiteit bij patiënten met secundaire leverkanker is meer dan 3 keer de referentiewaarde. Bij acute hepatitis, met of zonder geelzucht, serum GPDA is slechts licht verhoogd en keert terug naar de normale tijd. Het abnormale aantal chronische hepatitis of cirrose is lager dan dat van patiënten met acute hepatitis. De enzymatische activiteit van alcoholische hepatitis wordt verzameld en de abnormale snelheid is hoger dan die van cirrose. Bij patiënten met geneesmiddelgeïnduceerde leverschade of primaire levercirrose veroorzaakt door intrahepatische cholestase, is serum GPDA aanzienlijk verhoogd, en het positieve percentage is ook aanzienlijk hoger dan andere leverziekten, die een zekere specificiteit en diagnostische waarde hebben. 2, gastro-intestinale ziekte: maagkankerpatiënten met serum GPDA-activiteit waren significant lager dan de controlegroep. Bij patiënten met gastroduodenale aandoeningen met duidelijk verminderde serum GPDA-activiteit, moet de diagnose maagkanker worden overwogen. Na resectie van maagkanker vertoont de serum GPDA van de patiënt een opwaartse trend. 3. Andere ziekten: De serum GPDA-activiteit van patiënten met acute lymfatische leukemie, lymfosarcoom en lymfoblastoom is aanzienlijk verminderd. Serum GPDA-activiteit bij patiënten met reumatoïde artritis is iets lager, maar in ernstige gevallen is de daling aanzienlijk. Serum GPDA-activiteit was significant verminderd bij patiënten met systemische lupus erythematosus. 4. Urine GPDA: de activiteit van GPDA in urine is aanzienlijk toegenomen bij patiënten met chronische glomerulonefritis. Moet de menigte controleren Hepatobiliaire, maag en nieren vermoedden dat kankercellen moeten worden gediagnosticeerd. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge maagkankerresultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor primaire leverkanker Opmerking voor inspectie: 1, kan niet ontbijten in de ochtend van bloedonderzoek. 2, het is het beste om niet te roken, drinken, laat opblijven voordat u bloed afneemt. Let op rust. Vereisten voor inspectie: 1, kan niet nerveus zijn tijdens de bloedafname. 2. Als u zich onwel voelt bij het nemen van bloed, moet u de arts onmiddellijk informeren. Niet geschikt voor mensen: Er is geen ongepast publiek. Inspectie proces De GPDA-kit heeft continue monitoring en handmatige colorimetrie. Bij patiënten met primaire AFP die negatief en positief waren voor serum AFP, was de positieve snelheid van verhoogde serum GPDA in principe hetzelfde, terwijl de serum GPDA-activiteit van patiënten met hepatisch hemangioom in het normale bereik was. GPDA in serum daalde aanzienlijk bij meer dan 70% van de patiënten met maagkanker Na serumresectie vertoonde serum GPDA een trend van herstel. Serum GPDA-test is nuttig voor het identificeren van goedaardige en kwaadaardige leverlaesies, het volgen van levermetastase van kanker en het opsporen van maagkanker. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.