stolsel krimp test

Na bloedstolling trekken bloedstolsels samen, wat voornamelijk verband houdt met de kwantiteit, kwaliteit en functie van bloedplaatjes. De contractietijd van het bloedstolsel werd gemeten en de functie van de bloedplaatjescontractie werd weerspiegeld door het serumafzettingsvolume na het terugtrekken van het bloedstolsel waar te nemen. Het resultaat is minder dan 40%, wat duidt op slechte of geen samentrekking van bloedstolsels, wat kan worden gezien bij bloedplaatjeszwakte, trombocytopenie, trombocytopenie, polycytemie, ernstige stollingsfactortekort, lage (geen) fibrinemie, fibrine Primaire hyperplasie, abnormale globulinemie, enz. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Herinnering: het onderzoek moet worden uitgevoerd bij 37 ° C, en de temperatuur is te hoog of te laag stolsel krimp wordt beïnvloed. Normale waarde a) De plasmamethode is groter dan 40%. b) Kwantitatieve methode 48% tot 64%. c) De kwalitatieve methode begint te krimpen na 30 tot 60 minuten en krimpt volledig na 24 uur. Klinische betekenis Het resultaat is minder dan 40%, wat duidt op slechte of geen samentrekking van bloedstolsels, wat kan worden gezien bij bloedplaatjeszwakte, trombocytopenie, trombocytopenie, polycytemie, ernstige stollingsfactortekort, lage (geen) fibrinemie, fibrine Primaire hyperplasie, abnormale globulinemie, enz. In het bijzonder worden DIC en fibrine opgelost en fibrinogeen kan ernstig worden verminderd en er kunnen geen bloedstolsels worden gevormd. voorzorgsmaatregelen (1) Volbloedmethode: 1 De spuit en de reageerbuis moeten schoon zijn, anders blijft het bloedstolsel aan de buiswand plakken. 2 moet worden uitgevoerd bij 37 ° C, de temperatuur is te hoog of te laag stolsel krimp wordt beïnvloed. 3 ernstige bloedarmoede, vermindering van rode bloedcellen, kan de resultaten beïnvloeden. 4 om onderscheid te maken tussen bloedstolsels krimp en fibrinolyse, de laatste stolsels lijken onregelmatig, er zijn gebroken stukken, en uiteindelijk is het bloedstolsel volledig opgelost en verdwenen, bloedcelsedimentatie. (2) Kwantitatieve methode: Een kleine buis van 1 meter vereist een duidelijke en nauwkeurige volumetrische schaal. 2 Als een positieve controle vereist is, kan 5 mol / L N-ethylmaleïmide worden toegevoegd aan normaal bloedplaatjesbevattend plasma om de contractie van trombocytencontractiele proteïnen te remmen. 3 andere met de volbloedmethode. Inspectie proces (1) Volbloedmethode: 1 Neem 1 ml veneus bloed op een lege maag en injecteer het voorzichtig in een droge reageerbuis. 2 De stop werd in een waterbad van 37 ° C geplaatst en de samentrekking van het bloedstolsel werd respectievelijk na 1/2 uur, 1 uur en 24 uur waargenomen en geregistreerd. (2) Kwantitatieve methode: 1 Neem 5 ml veneus bloed en injecteer het langzaam in een gegradueerde centrifugebuis. 2 Plaats de glazen staaf, steek het onderste uiteinde van de schorpioen in het bloed, plaats de kurkstop op de centrifugebuis en incubeer in een waterbad van 37 ° C. 3 Nadat het bloed volledig is gecoaguleerd, wordt het bloedstolsel voorzichtig gescheiden om het van de buiswand te scheiden en wordt het bloedstolsel verhoogd en weggegooid. 4 Nadat de centrifugebuis opnieuw was gecentrifugeerd, werd de hoeveelheid serum en gevormde componenten waargenomen. Niet geschikt voor het publiek Een patiënt met hemofilie en ernstige stollingsfactortekort. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.