Mononucleaire celverhouding (MONO%)

De monocytenverhouding (MONO%) is een type differentiaaltelling van witte bloedcellen, dat verwijst naar het tellen van monocyten en het uitvoeren van een percentageberekening. Het aandeel afzonderlijke mononucleaire cellen is hoog, het is niet eenvoudig om de oorzaak te beoordelen en het moet worden gecombineerd met de conditieanalyse. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Houd een normale mindset aan. Normale waarde Referentiewaarde: 3-10%. Klinische betekenis Allereerst is het noodzakelijk om handmatig onder de microscoop te classificeren om te bepalen of de monocyten echt hoog zijn. De monocyten van zuigelingen en kinderen kunnen hoger zijn dan 8%. Als alleen het aandeel volwassen monocyten hoog is, zijn de meeste specifieke infecties. Dit vereist een combinatie van medische geschiedenis en let op lichamelijk onderzoek om te zien of er positieve tekenen zijn, enz., Uitgebreid oordeel; als er naïeve monocyten zijn, moet verder worden onderzocht, inclusief beenmergcytologie. De reden voor de hoge incidentie wordt gevonden bij bepaalde bacteriële infecties, monocytaire leukemie, lymfoom, myelodysplastisch syndroom en herstelperiode van acute infectieziekten. De reden voor het lage niveau heeft geen belangrijke klinische betekenis. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: myelodysplastisch syndroom, ouderen myelodysplastisch syndroom, chronische myelomonocytische leukemie, myeloïde monocytische leukemie De classificatie van witte bloedcellen wordt sterk veranderd door factoren zoals technische factoren en celdistributiefactoren, dus de spreiding van de classificatietellingen is groot en het aandeel neutrofielen en lymfocyten, dat een groot deel in de classificatie uitmaakt, is normaal verdeeld, goed voor een klein deel. Zoals eosinofielen, basofielen en monocyten zijn Powson-verdeling. Inspectie proces 1. Neem een kleine druppel bloed aan het ene uiteinde van de dia en gebruik een duwer om het oppervlak ongeveer 35 ° tot 45 ° te kantelen om een voldoende hoeveelheid holtes over te laten om het dunne bloed van het hoofd, lichaam en staart te scheiden. De lengte van de bloedfilm is niet minder dan 2,5 cm en de resterende ruimte aan het andere uiteinde van de dia is ongeveer 1 cm. De bloedfilm is gedroogd en gekleurd. 2, Wright's Giemsa composiet kleurmethode: plat bloed op het kleurrek, voeg 3 tot 5 druppels kleuroplossing toe, bedek onmiddellijk de bloedfilm, voeg na ongeveer 30 seconden ongeveer 5 tot 10 druppels buffer toe, schud de dia voorzichtig Of blaas het mengsel voorzichtig op om de kleurstofoplossing met de buffer te mengen.Na 5 tot 10 minuten de kleurstofoplossing met water spoelen en drogen voor microscopisch onderzoek. 3, snelle methode: de snelle verfvloeistof A vloeistof, B vloeistof respectievelijk in de juiste maat verfcilinder, de bloedfilm eerst ondergedompeld in de vloeistof gedurende 30 seconden, gewassen, vervolgens ondergedompeld in de vloeistof gedurende 30 seconden, gewassen, na drogen, microscopisch onderzoek. 4, microscopisch onderzoek: selecteer de kruising van het einde van het bloedfilmlichaam, de rode bloedcellen hebben elkaar niet overlapt met oliespiegelinspectie, de inspectie moet een bepaalde richting op en neer hebben en rekening houden met de lange rand van de lange filmdiameter, anders de verschillende soorten cellen beïnvloeden Detectie snelheid. Tel 100 tot 200 witte bloedcellen, classificeer ze volgens hun morfologie en zoek het percentage. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiemiddelen, schildklierhormonen, ontstekingsremmende medicijnen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden, en patiënten met een geschiedenis van medicijnen met de bovengenoemde geneesmiddelen mogen niet worden onderzocht. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.