Plasmaweefselplasminogeenactivator-antigeendetectie

Plasma weefsel plasminogeen activator antigeen detectie is de detectie van plasma weefsel plasminogeen activator antigeen bij mensen. Voor de diagnose van de aanwezigheid van actieve ziekten van het fibrinolytische systeem. Eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Negatief is over het algemeen normaal. positief: Vooral gezien in prethrombotische toestand en trombotische ziekte. Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde Het testresultaat was negatief, 1--12 g / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat De testresultaten waren positief, wat wijst op de aanwezigheid van plasma-weefsel plasminogeenactivatorantigeen, voornamelijk gevonden in prethrombotische toestand en trombotische ziekten zoals myocardinfarct, angina pectoris, cerebrovasculaire aandoeningen, diabetes, zwangerschap-geïnduceerde hypertensie, diepe veneuze trombose, nefropathie Syndroom, etc. De oudere populatie in de te onderzoeken populatie, met pijn in de ledematen, zwelling, oppervlakkige veneuze stuwing en koorden die langs de ader kunnen worden aangeraakt. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: angina pectoris, voorzorgsmaatregelen tegen zwangerschapshypertensie Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces Bij de ELISA-methode wordt het gezuiverde monoklonale anti-t-PA-antilichaam gecoat op de met enzym gemerkte reactieplaat en wordt het testplasma toegevoegd. Het t-PA in het plasma wordt gebonden aan het antilichaam dat op de reactieplaat wordt gecoat en vervolgens wordt het met enzym gemerkte t toegevoegd. Het -PA-antilichaam, het enzym-gemerkte antilichaam bindt aan t-PA gebonden aan de reactieplaat, en uiteindelijk wordt het substraat toegevoegd voor kleurontwikkeling, en de kleurdiepte is positief gecorreleerd met het gehalte aan t-PA in het testplasma. Het plasma-t-PA-gehalte werd berekend uit de standaardcurve. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.