Effusie β2-microglobuline

2-MG is een beta-lichte keten van humane leukocytenantigeen (HIA) -moleculen. Bijna alle cellen met kern (behalve rode bloedcellen en placentale trofoblastcellen) kunnen 2-MG synthetiseren en zich hechten aan het celoppervlak. De dagelijkse productie van hetzelfde individu blijft constant en wordt uitgescheiden in verschillende lichaamsvloeistoffen. De belangrijkste functie is om deel te nemen aan lymfoïde cellen. Celoppervlakherkenning en dodelijke celreceptoren zijn betrokken. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: borst- en ascitesonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Het is raadzaam om voor het onderzoek een lege maag te gebruiken. Normale waarde Volwassene 1,15 ± 3,7 mg / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Bij pleurale effusie veroorzaakt door reuma en lymfoom, is het gehalte ook verhoogd, vooral in het laatste. Het gehalte aan 2-microglobuline in kwaadaardige tumoren en systemische lupus erythematosus is aanzienlijk lager dan dat van tuberculose, reuma en lymfoom. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: pleurale effusie, reuma, tuberculose, kwaadaardige tumoren Voor de inspectie: het is raadzaam om een lege maag te gebruiken. Op het moment van inspectie: onmiddellijk nadat het monster is verzameld, moet het monster op de juiste manier worden toegevoegd met een alkalische buffer om ontleding van 2-MG te voorkomen. Inspectie proces Onmiddellijk na het nemen van het effusiemonster is de testmethode als volgt: Microdeeltjesenzym Immunoassay (MEIA), dat een M-Ab-Ag-complex vormt met anti-2-M gecoate microdeeltjes (M-Ab) en 2-M in het specimen, wanneer het complex wordt overgebracht naar de vezelbeker, De microdeeltjes zijn onomkeerbaar gebonden aan de glasvezels op het oppervlak van de vezelbeker en gecombineerd met het toegevoegde alkalische fosfatase-gelabelde anti-P2-M om het ongebonden vrije materiaal weg te wassen en het substraat, tetramethylumbelliferonfosfaat, toe te voegen. Het zout, alkalische fosfatase, verwijdert de fosfaatgroep van het substraat en fluoresceert, en het kwantitatieve resultaat wordt verkregen door MEIA optische padelementdetectie. Niet geschikt voor het publiek Niet geschikt voor mensen: mensen die getest moeten worden, hebben koorts, gewrichtspijn, spierpijn enzovoort. Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij punctie, let op lokale reiniging na punctie, voorkom watervervuiling en vermijd infectie. 2, bloeden: priknaald schade aan lokale bloedvaten of weefsel veroorzaakt door lokale bloeden, moet proberen te prikken te diep te voorkomen.