Keratose
Invoering
Inleiding tot keratose De oorzaak van keratose is dat de verhoornde poriën worden afgesloten door hoornpluggen, die porievormige verhoornde papels zijn, en de oorzaak is onbekend. Sommige patiënten hebben hypothyreoïdie of hebben het syndroom van Cushing. Er zijn ook enkele patiënten die dit type huidziekte ontwikkelen na injectie of het nemen van corticosteroïden. Vaak bij patiënten met atopische neigingen, of erfelijk, meestal in dezelfde familie. Daarom moet u, wanneer u niet met de behandeling bent begonnen, verder onderzoek doen om te bepalen tot welk type folliculaire keratose behoort. Therapeutische geneesmiddelen omvatten retinoïde crèmes of gels. AHA, PHA, KogicAcid of adapaleen gel. De meeste van deze crèmes of gels hebben enkele ongewenste reacties. In de eerste paar weken van de behandeling kunnen erytheem, branderig gevoel of peeling optreden en zwangere vrouwen gebruiken het misschien niet, daarom kunnen deze medicijnen worden gekocht zonder ze te kopen. Het kan alleen worden gebruikt onder toezicht van een arts. De arts moet ook de huid controleren voordat hij de juiste dosis van het medicijn kan geven om het gewenste effect te krijgen. Folliculaire keratose kan echter niet volledig worden geëlimineerd, alleen om het niet duidelijk te maken, de ziekte kan niet volledig worden genezen, tenzij het behoort tot een bepaalde ziekte die wordt veroorzaakt door folliculaire keratose. Basiskennis Ziekteverhouding: 0,0012% Gevoelige mensen: zuigelingen en jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: witte vlekken op de huid
Pathogeen
Oorzaken van keratose
Hypothyreoïdie (26%):
Sommige patiënten hebben hypothyreoïdie, hypothyreoïdie (hypothyreoïdie) is het ontbreken van synthetische secretie van schildklierhormoon of gebrek aan of gebrek aan actie, of de fysiologische effecten van schildklierhormoon zijn niet goed, het biologische effect is onvoldoende syndroom.
Corticosteroïden nemen (20%):
Er zijn ook enkele patiënten die dit type huidziekte ontwikkelen na injectie of het nemen van corticosteroïden. Corticosteroïden zijn steroïden die worden geproduceerd door de bijnierschors. Velen zijn hormonen zoals glucocorticosteroïden, zoutcorticosteroïden en geslachtshormonen.
Genetische factoren (20%):
Vaak bij patiënten met atopische neigingen, of erfelijk, meestal in dezelfde familie.
Het voorkomen
Preventie van keratose
1. Vermijd blootstelling aan de zon, gebruik zonnebrandcrème, draag een hoed, draag kleding met lange mouwen en een lange broek. Volg het principe van een vetarm dieet.
2, let op huidhygiëne, versterk lichamelijke inspanning en verbeter de weerstand van de huid.
3, om de integriteit van de huidfunctie te behouden, voor huidziekten, tijdige redelijke behandeling, preventie van huidbeschadiging, vermijd krassen en huidwrijving en andere stimuli.
Complicatie
Complicaties bij keratose Complicaties, witte huidvlekken
Huidbeschadiging.
Actinische keratose: 20% kan secundair zijn aan plaveiselcelcarcinoom. Wanneer de laesie wordt gecombineerd met ontsteking, erosie en ulceratie, is dit een teken van secundair plaveiselcelcarcinoom. Ernstige huidinfecties kunnen sepsis veroorzaken als gevolg van pathogenen die de bloedcirculatie binnendringen, en zelfs ernstige lever- en nierfunctiestoornissen, die zich manifesteren als verhoogde AST, ALT, LDH, BUN, CRE, dialysebehandeling is nodig indien nodig, dus moet aandacht worden besteed aan de lever. Detectie van nierfunctie om ernstige complicaties te voorkomen.
Seborrheic keratosis: kan complicaties, ulceratie, bloeding, littekens en onregelmatige hyperplasie veroorzaken als gevolg van herhaalde wrijvingsstimulatie. Omdat de ziekte gepaard kan gaan met jeuk en de integriteit van de huid wordt vernietigd, kan het huidbacteriële infecties of schimmelinfecties veroorzaken als gevolg van krassen, meestal secundair aan een lage constitutie of langdurig gebruik van immunosuppressiva en schimmelinfecties zoals onychomycosis. Zoals gelijktijdige bacteriële infecties kunnen koorts, zwelling van de huid, zweren en etterende secretie en andere prestaties hebben. Ernstige gevallen kunnen leiden tot sepsis, die onder de aandacht van clinici moet worden gebracht.
Symptoom
Symptomen van keratose veel voorkomende symptomen palmar keratosis hyperkeratosis verhoornde palm- en teenhuid ...
Keratoseschade komt voornamelijk voor in de palm van de hand, wat wordt uitgedrukt als:
1 puntvormige keratose: zoals palpebrale keratose, kunnen soms alleen ruwe verhoornde punten worden aangeraakt en niet gemakkelijk te zien.
2 Corns-achtige keratinisatie type: het is een typische laesie van deze ziekte. Het is symmetrisch verdeeld in beide zijden van de palm van de hand. Het is een cornea-achtig keratinized uitsteeksel met een enigszins concaaf centrum en gaat vaak samen in een stuk.
3
4 huidhoek type.
5 keratinized plaque (heuvel) uitslagtype: komt meestal voor in de romp, bruin, rijst tot nagels, ruw oppervlak, de basis is huidskleur of donkerrood.
6 andere zeldzame soorten zijn poroke keratosis, seniel sputum, mossy, folliculitis-achtige en telangiectasia, enz., Dezelfde patiënt kan een verscheidenheid aan keratotische laesies hebben.
Naast keratoderma kunnen huidletsels worden gezien in de romp, ledematen, enz., Vaak pigmentatie (diffuse bruine vlekken), gemengd met pigmentatie (witte vlekken), bekend als arseenzwarte ziekte. Vooral de confetti-achtige pigmentatie in de navel is een typisch bewijs van chronische arseenvergiftiging. Keratose kan kankerachtig zijn, meestal plaveiselcelcarcinoom. Fierg volgde met 262 patiënten die arseen gebruikten en ontdekte dat 40,4% palmarisatie had en 8% huidkanker, met de ziekte van Bowen als de meest voorkomende. De ziekte van Bowen veroorzaakt door arseen kan ook worden geassocieerd met viscerale tumoren.De incidentie van de ziekte van Bowen is 6,26 jaar eerder dan die van viscerale tumoren.
Er zijn verschillende soorten weefsels, voornamelijk acanthosis hypertrofie, hyperkeratosis type en reticulair type (adenoïde type). Alle soorten hebben hyperkeratose, acanthosis en papillaire hyperplasie. Het wordt gekenmerkt door een vlakke ondergroei en een rechte lijn met de normale opperhuid aan beide zijden. Prolifererend neoplastisch weefsel bestaat uit plaveiselcellen en basaalachtige cellen.
Aanvankelijke schade is een afgeplatte laesie met een heldere of geelachtige of lichtbruine grens, rond, ovaal of onregelmatig, met een fluweelachtig tot mild bochtig oppervlak. De diameter is niet groter dan 1 cm, en neemt vervolgens langzaam toe, wordt dikker, het aantal neemt toe, de kleur wordt donkerder, bruin, zelfs zwarte schorpioenpapels of -plaques, de diameter is niet groter dan 3 cm, het oppervlak heeft vaak vettige schubben, dus het wordt seborrheic genoemd Keratose, veel schade aan de zichtbare hoekplug. Het komt voor in het gezicht, de rug van de hand, borst, rug, enz. Naast de palm van de hand, wordt het ook gevonden in andere delen zoals ledematen. Gewoonlijk verdwijnen ze niet op zichzelf, goedaardig en zeer weinig kwaadaardig.
Onderzoeken
Keratosis onderzoek
De oorzaak van keratose is dat de verhoornde poriën worden afgesloten door hoornpluggen, die porievormige verhoornde papels zijn, en de oorzaak is onbekend. Sommige patiënten hebben hypothyreoïdie of hebben het syndroom van Cushing. Er zijn ook enkele patiënten die dit type huidziekte ontwikkelen na injectie of het nemen van corticosteroïden. Vaak bij patiënten met atopische neigingen, of erfelijk, meestal in dezelfde familie.
1. Typische huidlaesies verschijnen in het haargevoelige gebied en vertonen een vlekachtig uiterlijk.
2. Histopathologie: hyperkeratose en papillaire hyperplasie, hoorncysten worden gezien en de tumorcellen bestaan uit basale cellen.
Hulpinspectie
1. De ziekte is gemakkelijk te diagnosticeren en soms onderscheidt deze zich van melanoom en gepigmenteerd basaalcelcarcinoom. Het onderzoeksframe kan worden geselecteerd als "A".
2. Het Lesertrelat-inspectieprogramma kan selectievakjes "A", "B" en "C" bevatten.
Diagnose
Diagnose en diagnose van keratose
Diagnostische criteria
1. Begin van de kindertijd, vaak familiegeschiedenis.
2. De schade is beperkt tot de palm van de hand en is symmetrisch verdeeld. Het getroffen gebied is dik, hard, glad, glanzend, droog en lichtgeel. Kisten komen vaak voor in de winter.
3. Over het algemeen geen subjectieve symptomen, pijnlijk wanneer de scheuren diep zijn.
4. Het verloop van de ziekte blijft levenslang ongewijzigd en kan na trauma verergeren.
Differentiële diagnose
Identificatie met verhoornde enkels.
