Inspiratoire gekraak in beide longen
Invoering
introductie Het alveolaire capillaire bloksyndroom is een groep symptomen waarbij de interstitiële wand van het alveolaire capillair dat het gasdiffusie-oppervlak vormt, is gedegenereerd en het zuurstofdiffusie-vermogen is verminderd. Meestal veroorzaakt door longziekten. De klinische manifestaties zijn progressieve dyspneu, gevolgd door verschillende gradaties van cyanose en oppervlakkige en snelle ademhaling. Na een lange ziekte kunnen knuppels (teen, hoest, een kleine hoeveelheid hoest, koorts, gewichtsverlies, enz.) Optreden in de late fase van rechts hartfalen. Typische symptomen zijn voornamelijk inademing en knallen van beide longen.
Pathogeen
Oorzaak van de ziekte
Er zijn veel oorzaken van alveolaire-capillaire gasdiffusiestoornis, zoals longfibrose veroorzaakt door systemische lupus erythematosus en reumatoïde artritis, longschade veroorzaakt door sclerodermie, exogene alveolitis, long Sarcoïdose, idiopathische longinterstitiële fibrose, obstructieve bronchiolitis met organiserende pneumonie, verschillende vormen van intrapulmonale granulomateuze ziekte, alveolair celcarcinoom, multiple pulmonale microthrombus, longbloeding Sedimentose, alveolaire proteïnose, longinterstitiële fibrose veroorzaakt door verschillende geneesmiddelen, vallen allemaal binnen het toepassingsgebied van dit syndroom.
Onderzoeken
inspectie
Gerelateerde inspectie
Longfunctietest longonderzoek
Naast de klinische manifestaties van de primaire ziekte, zijn de volgende gemeenschappelijke kenmerken: de incidentie van de ziekte is langzamer dan de verborgen. Progressieve ademhalingsmoeilijkheden, gevolgd door verschillende gradaties van cyanose, oppervlakkig en snel ademen. Na een lange ziekte kunnen knuppels (teen, hoest, een kleine hoeveelheid hoest, koorts, gewichtsverlies, enz.) Optreden in de late fase van rechts hartfalen. Typische symptomen zijn voornamelijk inademing en knallen van beide longen.
Complicaties: Late gelijktijdige rechter hartfalen.
Laboratoriumonderzoek: voornamelijk beperkende beademingsstoornissen en diffuse obstakels. Er was geen duidelijke obstructieve beademingsstoornis en ongelijke bloedstroom.
Andere aanvullende onderzoeken: röntgenonderzoek op de borst van diffuus gevlekt, reticulair geslepen glas of honingraatschaduwen in beide longen.
Diagnose
Differentiële diagnose
Klinisch moet worden onderscheiden van emfyseem en hartfalen.
Naast de klinische manifestaties van de primaire ziekte, zijn de volgende gemeenschappelijke kenmerken: de incidentie van de ziekte is langzamer dan de verborgen. Progressieve ademhalingsmoeilijkheden, gevolgd door verschillende gradaties van cyanose, oppervlakkig en snel ademen. Na een lange ziekte kunnen knuppels (teen, hoest, een kleine hoeveelheid hoest, koorts, gewichtsverlies, enz.) Optreden in de late fase van rechts hartfalen. Typische symptomen zijn voornamelijk inademing en knallen van beide longen.
Complicaties: Late gelijktijdige rechter hartfalen.
Laboratoriumonderzoek: voornamelijk beperkende beademingsstoornissen en diffuse obstakels. Er was geen duidelijke obstructieve beademingsstoornis en ongelijke bloedstroom.
Andere aanvullende onderzoeken: röntgenonderzoek op de borst van diffuus gevlekt, reticulair geslepen glas of honingraatschaduwen in beide longen.
