Spinale spieratrofie bij kinderen

Spinale spieratrofie (SMA) is progressieve spinale spieratrofie, een soort spier die wordt veroorzaakt door degeneratie van spinale voorste hoornmotorische neuronen en hersenstammotorische neuronen. Zwakte, spieratrofie. Het is een autosomaal recessieve genetische ziekte en is klinisch niet ongewoon. Afhankelijk van de leeftijd van aanvang en de ernst van myasthenia gravis, is het klinisch onderverdeeld in SMA-Ⅰ, SMA-Ⅱ en SMA-Ⅲ typen, namelijk babytype, juveniel type en intermediair type. Het gemeenschappelijke kenmerk is degeneratie van voorste hoorncellen van het ruggenmerg.De klinische manifestaties zijn progressieve, symmetrische en uitgebreide slappe verlamming en spieratrofie, voornamelijk aan het proximale uiteinde van de ledemaat. Intellectuele ontwikkeling en gevoel zijn normaal. Verschillende soorten zijn gebaseerd op de leeftijd van aanvang, de snelheid van ziekteprogressie, de mate van spierzwakte en de overlevingsduur. Tot nu toe is er geen specifieke effectieve behandeling voor SMA.De belangrijkste behandelingsmaatregelen zijn het voorkomen of behandelen van verschillende complicaties veroorzaakt door ernstige spierzwakte, zoals longontsteking, ondervoeding, skeletafwijkingen, mobiliteitsstoornissen en psychosociale problemen. Het volgende belicht infantiele spinale spieratrofie.