QT-interval verlengd

QT-verlengingssyndroom verwijst naar een groep syndromen met een verlengd QT-interval op het elektrocardiogram, ventriculaire aritmieën, syncope en plotselinge dood en kan gepaard gaan met aangeboren doofheid. Veel van de symptomen zijn familiair en die met doofheid werden voor het eerst beschreven door Jervell en Lange-Nielsen, dus ze worden ook het Jarlan-syndroom genoemd; die zonder doofheid worden ook Ward- genoemd Romano) syndroom. Degenen met familiale erfenis zijn autosomaal recessief. Maar de laatste jaren wordt aangenomen dat de ziekte een chronische virale infectie of een niet-infectieuze degeneratie (vooral vergiftiging) kan zijn, niet alleen een genetische ziekte. Deze chronische virale infectie kan worden overgedragen van moeder op kind of van broers en zussen.