Verhoogd glomerulair volume

De toename van het glomerulaire volume verwijst naar de fysiologische en pathologische karakteristieke morfologische veranderingen van de glomeruli als gevolg van lipoproteïne glomerulopathie. Lipoproteïne glomerulopathie is een nierziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van lipoproteïne-emboli in de glomerulaire capillairen en de afwezigheid van extrarenale lipoproteïne-embolie. Lipoproteïne glomerulopathie komt vaker voor bij mannen, met een man-vrouwverhouding van 15: 8; de gemiddelde leeftijd van aanvang is 32 jaar (4 tot 49 jaar). De meeste gevallen zijn sporadisch en enkele zijn familiaal. Lipoproteïne glomerulopathie is een nierziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van lipoproteïne-emboli in de glomerulaire capillairen en de afwezigheid van extrarenale lipoproteïne-embolie. De klinische manifestaties zijn vergelijkbaar met type III hyperlipidemie met verhoogde plasma-apolipoproteïne E (apoE). De ziekte werd voor het eerst gemeld door SaitoT en anderen tijdens de 17e jaarlijkse bijeenkomst van de Japanse Vereniging voor Nefrologie in 1987. In 1989 stelden Sakaguchi en anderen de ziekte voor als een onafhankelijke glomerulaire ziekte op basis van de klinische manifestaties en pathologische kenmerken van de patiënt. De ziekte werd in hetzelfde jaar lipoproteïne glomerulopathie genoemd. Lipoproteïne glomerulopathie verbetert de glomerulaire ziekte echter niet door hypolipidemische behandeling. Momenteel wordt deze ziekte beschouwd als een zeldzame ziekte van glomerulair type III die beperkt is tot de nier met lipide-afzetting.