Hemochrome cardiomyopathie
Hemachromatose (HCH) is een chronische systemische stoornis van het ijzermetabolisme, die een wereldwijde distributie heeft. In 1865 meldde Troussean dat er steeds meer meldingen zijn over de ziekte in de wereld. De ziekte wordt gekenmerkt door een erfelijke stoornis van het ijzermetabolisme, waarbij hemosiderine wordt afgezet in weefsels, waardoor schade aan de lever, milt, bijnieren, hypofyse, pancreas, hart en andere organen, vezelachtige hyperplasie, structurele vernietiging en disfunctie wordt veroorzaakt.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.