Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie

Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie werd ooit subaortische spierobstructie genoemd. Davies meldde in 1952 dat vijf van de negen broers en zussen de ziekte hadden, en drie van hen hadden een plotselinge dood. Teare beschreef de ventriculaire septale hypertrofie in 1958, die veel dikker was dan de linker ventriculaire vrije wand. En de cardiomyocyten zijn dik en kort, de rangschikking is ongeordend en de laterale verbindingen tussen cellen zijn overvloedig.Dit wordt asymmetrische ventriculaire septale hypertrofie genoemd. Het wordt beschouwd als een type primaire cardiomyopathie na 1960, goed voor ongeveer 20% van verschillende cardiomyopathie, dus het wordt idiopathische obstructieve cardiomyopathie, idiopathische hypertrofische aortastenose of hypertrofie genoemd Obstructieve cardiomyopathie. Ongeveer 30% van de gevallen heeft een familiegeschiedenis en kan genetische factoren hebben. De begintijd kan variëren van baby's tot meer dan 60 jaar oud, maar de meest voorkomende is tussen de 10 en 30 jaar oud, wat suggereert dat het een aangeboren afwijking kan zijn of verworven. Vanaf 1960 hebben Goodwin, Kelly, Morrow, Brockenbrough, Braunwald, Wigle, etc. een chirurgische behandeling van deze ziekte uitgevoerd.