Neonataal hepatitis syndroom

Het hepatitis-syndroom van pasgeborenen wordt om verschillende redenen veroorzaakt.De belangrijkste pathologische verandering is een neonatale ziekte die wordt gevormd door niet-specifieke multinucleaire gigantische cellen. Het wordt gekenmerkt door obstructieve geelzucht, hepato-splenomegalie en abnormale leverfunctie, verhoogde geconjugeerde en niet-geconjugeerde bilirubine in de late neonatale periode en wordt meestal veroorzaakt door infectie tijdens of na de bevalling. Vaak begint ongeveer 1 maand na de geboorte. In brede zin omvat het intrahepatische cholestase van oorsprong van hepatocyten, zoals infecties, metabole ziekten, familiale cholestase, chromosomale afwijkingen en idiopathische neonatale hepatitis; in enge zin is het beperkt tot de lever Cel ontsteking.