Pediatrische hyperfosfatemie
Hyperfosfatamie bij kinderen is een autosomaal recessieve genetische ziekte en is uiterst zeldzaam. De meeste mensen geloven dat deze ziekte een aandoening van het botweefselmetabolisme is, die zich vooral manifesteert door overmatige osteolyse en osteogenese, waardoor ossificatie-insufficiëntie ontstaat. De getroffen gebieden worden meestal aangetroffen in de schedel, het scheenbeen, het dijbeen, de wervelkolom, enz. De kenmerken ervan zijn aanzienlijk verhoogde serumalkalische fosfatase, serumcalcium en fosfor zijn normaal.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.