Congenitale testiculaire hypoplasie bij kinderen
Congenitale testiculaire hypoplasie, ook bekend als Klinefetter-syndroom, is een seksuele chromosoomziekte met een hoge incidentie. Vóór chromosoomidentificatie meldde Klinefelter de ziekte voor het eerst in 1942. Bradbury et al. 1 Het was vrouwelijke X-chromatine. In 1959 ontdekten Jacobs en Strong voor het eerst dat het chromosoomkaryotype van patiënten met de ziekte 47, XXY was. Bij oudere vrouwen zijn er veel mogelijkheden voor zwangerschap Testiculaire hypoplasie, onvruchtbaarheid en slechte intelligentie worden veroorzaakt door abnormale geslachtschromosomen. De symptomen van deze ziekte zijn niet duidelijk vóór de puberteit, dus het is niet gemakkelijk om vroeg te detecteren.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.