Mucopolysaccharidose
Proteoglycan katabolisme-aandoeningen als gevolg van aangeboren defecten van proteoglycan-afbrekende enzymen zullen leiden tot de productie van verschillende soorten mucopo-lysaccharidoses. Het wordt gekenmerkt door overmatige ophoping en uitscheiding van oligosachariden. Alle soorten mucopolysaccharidose hebben een vergelijkbare metabole basis, maar verschillende genetische typen en klinische manifestaties.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.