Ziekte van Kourou

De ziekte van Kuru is de vroegst onderzochte menselijke prionziekte. Prion verschilt van elk pathogeen micro-organisme op basis van nucleïnezuurreplicatie dat mensen tot nu toe hebben ontdekt. ​​Het is een nucleïnezuur dat nucleïnezuur mist en geen replicatie van nucleïnezuur vereist. Prolifererende eiwit-infectieuze deeltjes. De ziekte van Kuru wordt alleen gezien in de Fore-etnische groep op het oostelijke plateau van Nieuw-Guinea, met een bevolking van slechts 30.000 tot 40.000, vanwege de deelname aan het religieuze ritueel van kannibalisme. Meer dan 200 mensen stierven in één jaar aan tremor en disfunctioneel lopen. Kuru lokaal genoemd. De ziekte van Kuru heeft een lange incubatietijd, variërend van 4 tot 30 jaar.Het begin is verborgen.Patiënten in de prodromale periode ervaren alleen hoofdpijn en gewrichtspijn, gevolgd door ataxie, tremor en onwillekeurige bewegingen.De laatste omvatten chorea, myoclonus. Enz. In de latere stadia van de ziekte verschijnen geleidelijk verergerende dementie en neurologische afwijkingen. In de Verenigde Staten, NIH Gajdusek, werden Kuru-hersenen, gezien de overeenkomsten tussen Kuru-hersenveranderingen en scrapie van schapen, gemalen en ingeënt in orang-oetan-hersenen, en dieren werden 13 maanden later ziek. Hij gelooft dat de ziekteverwekker een speciaal lentivirus is, een ongewoon lentivirus genoemd. Momenteel wordt de ziekte begunstigd als een overdraagbare neurologische degeneratieve ziekte veroorzaakt door mutant prioneiwit, ook bekend als prionziekte of eiwitdeeltjesziekte. Als gevolg hiervan werd de ongebruikelijke lentivirale infectietheorie die vele jaren geleden door Gajdusek werd bepleit, verworpen.