Erfelijke sclerodermie
Erfelijke scleroserende poikiloderma is een autosomaal dominante erfelijke bindweefselziekte. De pathogenese is onzeker. Komt voor in rimpels zoals de oksels en ellebogen. Huidletsels manifesteren zich als gegeneraliseerde huid heterochromie. De diagnose is gebaseerd op histopathologie en er is momenteel geen bevredigende therapie.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.