Pediatrische allergische purpura nefritis

Henoch-Schonlein purpura (HSP) is een klinisch syndroom dat voornamelijk wordt gekenmerkt door huidpurpura, hemorragische gastro-enteritis, artritis en glomerulonefritis. Henoch-Schonlein purpura nefritis is een allergische ziekte met kleine vasculitis als de belangrijkste laesie geassocieerd met vasculaire auto-immuunschade. De basislaesies zijn IgA-afzetting in het mesangiale gebied, proliferatie van mesangiale cellen met of zonder halvemaanvormige formatie. Nierbeschadiging treedt meestal op binnen 3 maanden (95%) van de huid purpura. Hoewel is gemeld dat nierbeschadiging kan optreden voor en na 1 jaar huidpurpura, zou nierbeschadiging meestal niet optreden na 6 maanden Het wordt gemakkelijk beschouwd als purpurische nefritis. Nierbeschadiging komt voor bij ongeveer de helft van de kinderen met HSP, op dit moment anafy lactoid purpura nefritis genoemd.