Inclusie lichaam myositis en erfelijke inclusie lichaam myopathie

Inclusie body myositis (IBM) is een chronische inflammatoire myopathie. Het belangrijkste pathologische kenmerk is de opname van buisvormige filamenten in de spier of kern. Yunis gebruikte deze naam voor het eerst in 1971. In 1978 vatte Carpenter de klinisch-pathologische kenmerken van 14 gevallen van IBM samen en vestigde IBM IBM formeel als een onafhankelijke ziekte. In 1995 publiceerden Griggs en anderen een hoofdartikel, waarin de klinische en laboratorium diagnostische normen van IBM werden voorgesteld en de klinische pathologieconcepten van IBM verder werden bevestigd. In 1993 beschreven Askanas et al. Erfelijke lichaamsmethopathie (erfelijke lichaamsmyopathie (h-IBM) als erfelijke lichaamsmethopathie (h-IBM) ). Omdat inclusielichaam myositis meestal sporadisch is, is het gebruikelijk om sporadisch inclusielichaam myositis (s-IBM) aan te roepen om het te onderscheiden van h-IBM.