Myoclonische epilepsie bij kinderen

Myoclonische epilepsie of het LennoX-syndroom is een leeftijdsgebonden cryptogeen of symptomatisch gegeneraliseerd epilepsiesyndroom, een soort leeftijdafhankelijke epileptische encefalopathie, ook bekend als klein Kleine motorische insulten, Lennox-Gastaut-syndroom, kleine inbeslagnamevarianten, afleveringen van knipper-knik-val, myoclonoastatischel petit mal, etc. Gibbs registreerde de symptomen in 1938, maar beschouwde een soort pediatrische epilepsie, die tot de variant met klein begin behoort. Het wordt gekenmerkt door vroege aanvangsleeftijd, begin in de vroege kinderjaren, verschillende vormen van aanvallen, moeilijke behandeling en beïnvloede intellectuele ontwikkeling. Lennox bestudeerde en rapporteerde de EEG-veranderingen van deze ziekte in detail van 1945 tot 1960, en daarna onderzocht Gastaut de relatie tussen klinische manifestaties en EEG in 1966 en beschouwde het als een onafhankelijke ziekte. Leeftijdsgebonden epilepsie encefalopathie is een speciaal type epilepsie met significante leeftijdsspecificiteit en bestaat uit drie soorten: vroege infantiele epileptische encefalopathie met suppressieve verspreiding, het West-syndroom en het Lennox-syndroom. De drie zijn nauw verwant en ze veranderen in volgorde van leeftijd: neonatale epilepsie encefalopathie rarr; West syndroom rarr; Lennox syndroom.