Bulleuze epidermolyse

"Epidermolysis bullosa (EB)" werd voor het eerst voorgesteld door Koebner in de late 19e eeuw om een ​​niet-littekenblaarvorming op de huid te beschrijven, die vervolgens werd gebruikt om een ​​groep huid- en mucosale schade te beschrijven Erfelijke erfelijke huidziekten gekenmerkt door gevoeligheid en vorming van bullae zijn een typische groep ziekten die het basale membraangebied van de huid binnendringen, en interne organen kunnen ook worden aangetast. Klinische omstandigheden vertonen grote variabiliteit. Tegelijkertijd is heterozygositeit van de genen ook duidelijk, met autosomaal dominante en recessieve overerving, kan abnormale wondreparatie leiden tot chronische schade en schurft, en metastatische kanker komt ook vaak voor. Momenteel is er aanzienlijke vooruitgang geboekt bij het onderzoek naar deze ziekte, en de onderzoeksmethoden ervan zijn hoofdzakelijk via moleculaire klonering om te coderen voor enkele belangrijke eiwitgebaseerde netwerken die de integriteit van de huidhiërarchie behouden. Deze ziekte behoort ook tot de categorie "pemphigus" van de Chinese geneeskunde.