Idiopathische pulmonale hemosiderine
Idiopathische pulmonale hemosiderosis (IPH) is een zeldzame ziekte. Het is ook bekend als de ziekte van Ceelen en het idiopathische pulmonale bruine sclerose-syndroom. Het wordt gekenmerkt door herhaalde bloedingen uit alveolaire capillairen en bloedende bloeding. Onder hen wordt ferritine gedeeltelijk geabsorbeerd en wordt ijzer dat hemosiderine bevat afgezet in het longweefsel om een reactie te veroorzaken. Klinische kenmerken zijn terugkerende hoest, kortademigheid, bloedspuwing en bloedarmoede door ijzertekort.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.