Werner syndroom
Dit syndroom is ook bekend als premature volwassenheid, cataract-sclerodermie-prematuur syndroom, een aangeboren autosomaal recessieve erfelijke ziekte. Ziekte-achtige huidveranderingen, osteoporose, weefselcalcificatie, diabetes en hypogonadisme zijn de belangrijkste kenmerken.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.