Polymyositis-dermatomyositis

Polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) is een groep van subacute of chronisch begin van verworven inflammatoire myopathie, waarvan de belangrijkste pathologische kenmerken spiervezelnecrose, regeneratie en intramusculaire inflammatoire zijn Celinfiltratie. De etiologie van PM-DM is onbekend, tot nu toe is het nog steeds een diagnose van uitsluiting.Elke inflammatoire myopathie die geen duidelijke infectieuze factor vindt (zoals virussen, bacteriën, parasieten, enz.) Behoort tot deze ziektecategorie, dus het wordt ook idiopathisch genoemd Idiopathische inflammatoire myopathie. Omdat deze groep ziekten goed reageert op corticosteroïdtherapie, wordt gespeculeerd dat de pathogenese verband kan houden met auto-immuunafwijkingen. De belangrijkste klinische manifestaties van polymyositis (PM) zijn diffuse inflammatoire myopathie, die wordt gekenmerkt door zwakte van de proximale ledematen, nek- en keelspiergroepen met pijn. Degenen met een typische uitslag worden dermatomyositis (DM) genoemd. Ongeveer een derde van de patiënten kan worden geassocieerd met andere bindweefselaandoeningen en 1/10 patiënten worden geassocieerd met tumoren. Polymyositis-Dermatomyositis Nierbeschadiging wordt waargenomen bij een klein aantal patiënten.