Pediatrisch bewer-way syndroom

Beckwith-Wiedemann-syndroom is een zeldzame aangeboren misvorming, die voornamelijk wordt gekenmerkt door navelstrengbobbel, gigantische tong en gigantisch lichaam, en kan gepaard gaan met andere misvormingen en afwijkingen, zoals hypoglykemie, viscerale hypertrofie, hypertrofie van het lichaam, Klein hoofd, navelstrengafwijkingen, erytheem in het gezicht, cryptorchidisme, clitorale hypertrofie, hartmisvorming, gigantische nier, gigantische ureter, gigantische oogbol, enz., Hebben een relatie met sommige tumoren. Het pediatrisch-Weiy-syndroom is autosomaal dominant en kan ook polygeen zijn. Pediatrisch-Weiwer-syndroom is ook bekend als de navelstreng, gigantische tong, exomphalos-macroglossia-gigantisme syndroom, EMG-syndroom, Wiedemann type II-syndroom, Wilm-tumor en hepatomegalie-syndroom, Beckwith-syndroom, lage neonaten Neonatale hypoglykemie visceromegalie macroglossia microcefalie syndroom enzovoort.