Pediatrische auto-immuun hemolytische anemie met trombocytopenie syndroom

Auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) is een groep hemolyse geproduceerd door de vernietiging van zelf rode bloedcellen als gevolg van de stoornis van de immuunfunctie van het lichaam, het produceren van antilichamen en / of complementen aan zelf rode bloedcellen, adsorberen op het oppervlak van rode bloedcellen, waardoor rode bloedcellen worden veroorzaakt Een type hemolytische bloedarmoede veroorzaakt door versnelde vernietiging. Sommige patiënten ontwikkelen trombocytopenie met verhoogde antiplatelet-antilichamen (PAIg) tijdens het verloop van de ziekte, het Evans-syndroom genaamd, ook bekend als Fisher-Evans-syndroom, primaire trombocytopenische purpura met verworven hemolytische anemie. Wanneer de menselijke immuunbewakingsfunctie abnormaal is en de rode bloedcelantigeniteit is veranderd of vreemde infecties zoals mycoplasma en rode bloedcellen dezelfde antigeniteit hebben, zullen auto-antilichamen worden geproduceerd. Deze ziekte is niet ongewoon in de kindertijd en de incidentie is goed voor ongeveer een kwart van alle hemolytische anemie. 77% komt voor bij kinderen jonger dan 10, met iets meer mannen dan vrouwen.