De ziekte van Huntington dementie
De ziekte van Huntington is genoemd naar het eerste rapport van Huntington in 1872. Is een autosomaal dominante genetische ziekte met één gen. De hersenen hebben een breed scala aan degeneratieplaatsen, vooral de atrofie van de caudate nucleus, een zeldzame idiopathische neurodegeneratieve ziekte. De belangrijkste klinische manifestaties zijn dementie en dansachtige bewegingen.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.