Multiple transient white point syndrome

Multiple evanescent white dot syndrome (MEWDS) werd voor het eerst gemeld door Jampol et al. In 1984. Het is een zeldzame, onverklaarbare, meervoudige, witte, puntige laesie diep in het netvlies of het retinale pigmentepitheel (RPE) en ontwikkelt zich meestal in één oog. Het komt vaker voor bij jonge vrouwen en heeft de kenmerken van acuut begin, korte duur, goed herstel van het gezichtsvermogen, geen systemische comorbiditeiten en duidelijke gevolgen. Sommige retinale pigmentepitheel en / of choroïdale ontstekingsziekten, zoals acute posterieure pool multifocale squameuze pigmentepitheellaesies, puntvormige inwendige choroïde laesies, jachtgeweerachtige retinale choroïde laesies, multifocale choroïditis en hele druiven Meningitis, ophthalmoid spore plasmosis syndroom, etc. kan worden gemanifesteerd als witte vlekachtige fundusveranderingen, maar deze typen behoren niet tot de categorie van meervoudig gemakkelijk dissipatief wit-vlek syndroom.