Progressieve laterale atrofie

Progressieve hemifaciale atrofie wordt ook het Parry-Romberg-syndroom genoemd. Het is een progressieve dystrofische ziekte met unilaterale weefsels.Een klein aantal laesies betreft het ledemaat of lichaam, dat progressieve hemi-atrofie wordt genoemd. De klinische kenmerken zijn chronische progressieve atrofie van focaal subcutaan vet en bindweefsel aan één kant van het gezicht, spiervezels worden niet aangetast en ernstige gevallen dringen kraakbeen en botten binnen. De meeste geleerden geloven dat deze ziekte verband houdt met een disfunctie van de sympathische zenuw.De sympathische zenuw is beschadigd om verschillende redenen, die neurotrofe aandoeningen in gezichtsweefsels veroorzaakt en uiteindelijk atrofie van het gezichtsweefsel veroorzaakt. Andere theorieën betreffen lokale of systemische infecties, verwondingen, trigeminusneuritis, bindweefselziekte, genetische degeneratie, enz. De snelheid van ontwikkeling van het ziekteverloop is onzeker. De meeste gevallen lossen na jaren tot meer dan tien jaar op, maar de bijbehorende epilepsie kan doorgaan.