Congenitale duodenale atresie

Congenitale duodenale atresie is een embryonale periode veroorzaakt door insufficiëntie van darmcavitatie en is een aandoening van de darmontwikkeling. Het zieke kind kan gepaard gaan met andere ontwikkelingsafwijkingen, zoals chromosoom 21 trisomie (aangeboren dwaasheid, syndroom van Down). Calder beschreef de ziekte voor het eerst in 1733, maar pas in 1916 werd voor het eerst een operatie uitgevoerd bij zuigelingen met de ziekte. Tegen 1931 waren er slechts 9 overlevingsverslagen. In 1941 werden de chirurgische methoden van Ladd en Gross-experts bevestigd en worden deze nog steeds gebruikt.