Pediatrische tubereuze sclerose syndroom

Tubereuze sclerose, ook bekend als tubereuze sclerose, is ook bekend als Bourneville-syndroom, Pringle-syndroom, Bourneville-Pringle maternale plaque en gelaats symmetrische vaatverwijdende fibroma maculaire plaque (naevus fibromateuze angiectodes symmetricus faciei). Enz., Is een type neurocutaan syndroom. Met de toepassing van moleculaire biologie-technologie is het begrip van de ziekte verder verbeterd. Momenteel wordt het beschouwd als een systemische ziekte gekenmerkt door multi-orgaanweefselafwijkingen en hamartomen, behalve voor perifere zenuwen, skeletspieren en pijnappelkegels, die in vitro kunnen worden betrokken. Alle weefsels en organen. Klinisch wordt het gekenmerkt door symmetrische gezichtspapels, epileptische aanvallen, mentale retardatie, zenuwstelsel en netvliesafwijkingen in de kindertijd. Volgens rapporten in de literatuur is de incidentie van deze ziekte ongeveer 1 op 100.000 tot 3 op 100.000. De prevalentie van mannen en vrouwen is ongeveer 1: 1 tot 3: 1.