Pediatrische punt- en tenensyndroom
Acrocephalosyndactyly syndroom bij kinderen is een zeldzame autosomaal dominante erfelijke ziekte met een incidentie van 1 / 160.000, die zich vooral manifesteert in abnormaliteiten van de schedel en gezichtsbeenderen, en wordt vergezeld door cijfers ) Misvormde reeks symptomen. Ook bekend als Apert-syndroom, punt- en teenvervorming en syndactylic oxycefalie-syndroom.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.