Craniopharyngioma bij kinderen

Craniopharyngioma is afkomstig van de afgeplatte epitheelcellen die overblijven tijdens de hypofyse-embryogenese.Het is een veel voorkomende aangeboren goedaardige tumor, meestal op het sphenoid zadel, en een paar in het zadel. Craniopharyngioma heeft veel verschillende namen en is gerelateerd aan de startplaats en groei, zoals supra-zadelcyste, cranio-buccale tumor, hypofysetumor, ameloblastoom, epitheelcyste en emailtumor. Het begin van craniofaryngioom komt voor bij kinderen en adolescenten. De belangrijkste klinische kenmerken zijn hypothalamus-hypofyse disfunctie, verhoogde intracraniële druk, visus en gezichtsveldaandoeningen, diabetes insipidus en neurologische en psychiatrische symptomen. Een CT-scan kan de diagnose bevestigen. De hoofdbehandeling is chirurgische verwijdering van de tumor. Aan het einde van de 19e eeuw zagen sommige pathologen een zeldzaam type epitheliale tumoren die in het sphenoïde gebied groeiden en dachten dat de tumoren mogelijk afkomstig waren van het hypofyse kanaal of de craniale wangzak. In 1904 beschreef Erdheim de histologische kenmerken van de tumor in detail en dacht dat de tumor mogelijk afkomstig was van de gedegenereerde hypofyse mdash; mdash; platte epitheelcellen van de keelholte. Later werd ontdekt dat de groei van craniopharyngioma plaatsvond langs het pad van de cranio-buccale zak van de keelholte naar de onderkant van het zadel, in het zadel, op het zadel en de voorkant van de derde ventrikel. Sommige mensen merken het verschil op tussen craniofaryngioom bij volwassenen en bij kinderen, en denken dat volwassen tumoren niet embryogeen zijn, maar weefseltransformatie die na de geboorte in hypofysecellen optreedt vanwege de aanwezigheid van platte epitheelcellen in de hypofyse, maar deze verklaring blijft Gebrek aan bewijs. In 1910 probeerde Lewis eerst dit type tumor te verwijderen. De naam craniopharyngioma werd populair na 1918.