Tanger ziekte
De ziekte van Tanger, ook bekend als alfa-proteïnemie, is verwant aan Tangier Island, Virginia. Dit is de geboorteplaats van de eerste patiënt met de ziekte. Het wordt gekenmerkt door een bijna volledig gebrek aan lipoproteïne met hoge dichtheid (HDLS) Cholesterolesters hopen zich bijvoorbeeld op in weefselcellen in veel weefsels, vooral in de amandelen, lymfeklieren, thymus, beenmerg, lever, milt, slijmvliezen en huid. Het is autosomaal recessief en heeft een lage incidentie.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.