Globinogene anemie retinopathie

Globuline-producerende bloedarmoede, ook bekend als sikkelcelanemie, werd voor het eerst beschreven door Herrick in 1910, en hij ontdekte dat "ziekte" cellen verschenen in het bloed van een zwarte man met zwarte hemolytische bloedarmoede. Omdat het voor het eerst plaatsvond in landen langs de Middellandse Zee, wordt het ook mediterrane bloedarmoede genoemd. Het werd later gevonden in alle delen van de wereld behalve de Middellandse Zee, ook bekend als thalassemie. Dit is een genetisch defect van hemoglobine, dat een complexe genetische basis heeft en een verscheidenheid aan verschillende genmutaties kan hebben.Het is een groep van relatief onzuivere hemoglobinesynthesestoornissen. Het kan worden verdeeld in homozygoten en heterozygoten en kan ook worden gecombineerd met andere hemoglobine met abnormale eigenschappen om een ​​dubbele heterozygoottoestand te vormen. De ziekte kan worden onderverdeeld in verschillende categorieën, zoals sikkelcelanemie, aangeduid als Sthal-ziekte; sikkelcelanemie of SS-ziekte; sikkelcel C-ziekte (SC-ziekte); sikkelcelkenmerken ( sikkelcel eigenschap), ook bekend als AS hemoglobine ziekte. De ernst van oculaire laesies varieert afhankelijk van het type, met complicaties het meest ernstig in Sthal en SC ogen.