Erfelijke abnormale fibrinogenemie
Erfelijke abnormale fibrinogenemie is een autosomaal dominante erfelijke ziekte met een hoge penetratiegraad.De overgrote meerderheid van de patiënten is heterozygoot, maar een klein aantal homozygoten en samengestelde heterozygoten is in de literatuur gerapporteerd.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.