Amyloïdose en amyloïde artropathie

Amyloïdose is een groep klinische symptomen die door meerdere oorzaken wordt veroorzaakt, geen klinisch onafhankelijke ziekte, maar een groep eiwitafzettingsziekten die worden aangestuurd door weefselstructuur. De ziekte werd voor het eerst ontdekt door Wirchow in 1854. In de afgelopen 20 jaar, terwijl amyloïde werd geëxtraheerd uit de weefsels van patiënten met verschillende ziekten, werden de bijbehorende chemische componenten verder geanalyseerd en begrepen, en de diagnosetarief was ook aanzienlijk verbeterd. De ziekte is klinisch niet ongewoon. Het wordt gekenmerkt door de afzetting van amyloïdestoffen in de bloedvatwanden en -weefsels die verschillende laesies veroorzaken, voornamelijk met betrekking tot het hart, de nieren, lever, milt, maagdarm-, gewrichtsspieren en huid en andere organen en weefsels. Depositie kan lokaal of systemisch plaatsvinden en de cursus kan goedaardig of kwaadaardig zijn. De afzetting van amyloïde is vaak een gedeeltelijke manifestatie van onderliggende aandoeningen en de gerelateerde ziektetoestanden kunnen ontstekingen, auto-immuunziekten, genetische ziekten en tumoren zijn, waarvan de symptomen afhankelijk zijn van de oorspronkelijke ziekte en de locatie en hoeveelheid amyloïde afzetting.