Erfelijke proteïne C-tekort
Erfelijke proteïne C-deficiëntie (HPCD) is autosomaal dominante erfelijke trombo-embolie, die is verdeeld in homozygote en heterozygote types.De klinische manifestaties zijn voornamelijk veneuze trombose.
Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.